進(jìn)口保健品：進(jìn)口保健食品批件內(nèi)容如何變更？
產(chǎn)品批件上載明的內(nèi)容發(fā)生改變，應(yīng)向發(fā)證機(jī)關(guān)提出變更申請(qǐng)。申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)是保健食品批準(zhǔn)證書(shū)持有者。
允許變更的事項(xiàng)包括：改變食用量、保質(zhì)期，縮小適宜人群范圍，擴(kuò)大不適宜人群范圍，改變注意事項(xiàng)，增加功能項(xiàng)目；改變產(chǎn)品規(guī)格、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；改變產(chǎn)品名稱(chēng)，改變申請(qǐng)人自身名稱(chēng)或地址名稱(chēng)；外國(guó)生產(chǎn)企業(yè)在中國(guó)境外改變生產(chǎn)場(chǎng)地及變換境內(nèi)申報(bào)機(jī)構(gòu)。（變更劃?rùn)M線的項(xiàng)目應(yīng)當(dāng)是已經(jīng)生產(chǎn)銷(xiāo)售的產(chǎn)品）
不允許變更的事項(xiàng)包括：批件中載明的保健食品功能名稱(chēng)、原（輔）料、工藝、食用方法、擴(kuò)大適宜人群范圍、縮小不適宜人群范圍等可能影響安全、功能的內(nèi)容。
國(guó)家受理事項(xiàng)變更申請(qǐng)后一般會(huì)在50-60個(gè)工作日內(nèi)給出意見(jiàn)。
提示：未來(lái)SFDA新的注冊(cè)辦法將禁止食用量變更。
進(jìn)口保健食品批件如何轉(zhuǎn)讓?zhuān)?br /> 進(jìn)口保健食品批件即產(chǎn)品技術(shù)轉(zhuǎn)讓?zhuān)侵高M(jìn)口保健食品批準(zhǔn)證書(shū)的持有者，將產(chǎn)品生產(chǎn)銷(xiāo)售權(quán)和生產(chǎn)技術(shù)全權(quán)轉(zhuǎn)讓給保健食品生產(chǎn)企業(yè)，并與其共同申請(qǐng)為受讓方核發(fā)新的保健食品批準(zhǔn)證書(shū)的行為。國(guó)產(chǎn)保健食品批件可以轉(zhuǎn)讓。
受讓方必須是依法取得保健食品衛(wèi)生許可證并符合《保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范》的企業(yè)。轉(zhuǎn)讓方和受讓方之間應(yīng)簽訂有效的轉(zhuǎn)讓合同，該合同應(yīng)進(jìn)行公證。
轉(zhuǎn)讓方應(yīng)指導(dǎo)受讓方生產(chǎn)連續(xù)三個(gè)批號(hào)樣品。
進(jìn)口產(chǎn)品的轉(zhuǎn)讓分為境內(nèi)轉(zhuǎn)讓和境外轉(zhuǎn)讓兩種。變換境內(nèi)申報(bào)機(jī)構(gòu)屬于變更備案事項(xiàng)，不屬于轉(zhuǎn)讓范疇。
對(duì)于轉(zhuǎn)讓的產(chǎn)品其配方、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及其它可能涉及產(chǎn)品安全和功能的內(nèi)容均不得更改。
國(guó)家受理事項(xiàng)變更申請(qǐng)后一般會(huì)在50-60個(gè)工作日內(nèi)給出意見(jiàn)。
提示：未來(lái)SFDA新的注冊(cè)辦法有可能會(huì)禁止進(jìn)口保健食品批件轉(zhuǎn)讓。